El estudio encontró que Remdesivir, inyectado por vía intravenosa diariamente durante 10 días, aceleró la recuperación de pacientes hospitalizados con COVID-19 en comparación con un placebo en pruebas clínicas en poco más de mil pacientes en 10 países.

El 29 de abril, el director del NIAID, Anthony Fauci, quien se convirtió en el rostro confiable del gobierno de los EE. UU. en la pandemia de coronavirus, dijo que la evidencia preliminar indicaba que el Remdesivir tenía un "efecto claro, significativo y positivo para disminuir el tiempo de recuperación".

Imagen derecha: Micrografía electrónica de barrido coloreada de una célula apoptótica (rosa) muy infectada con partículas del virus SARS-COV-2 (verde), aislada de una muestra de paciente.

Los Institutos Nacionales de Salud, de los cuales forma parte el NIAID, dijeron el viernes en un comunicado en línea que los investigadores encontraron que "remdesivir era más beneficioso para pacientes hospitalizados con enfermedad grave que necesitaban oxígeno suplementario".

Pero los autores del ensayo escribieron que el medicamento no previno todas las muertes.

"Dada la alta mortalidad a pesar del uso de Remdesivir, está claro que el tratamiento con un solo medicamento antiviral probablemente no sea suficiente", dijeron.

Alrededor del 7,1 por ciento de los pacientes que recibieron Remdesivir en el grupo de prueba fallecieron en 14 días, en comparación con el 11,9 por ciento en el grupo placebo.

Sin embargo, el resultado está justo por debajo del umbral de confiabilidad estadística, lo que significa que podría deberse al azar en lugar de a la capacidad del medicamento. El 8 de mayo de 2020, el NIAID comenzó un ensayo clínico (conocido como ACTT 2) que evaluaba Remdesivir en combinación con el fármaco antiinflamatorio baricitinib en comparación con Remdesivir solo.

Artículo científico: Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report